Un défibrillateur automatisé externe (DAE) augmente considérablement les chances de survie en cas d’arrêt cardiorespiratoire, sauvant potentiellement 3 500 vies chaque année. Cependant, cet équipement n’a de valeur que s’il est opérationnel au moment critique. Des électrodes périmées ou une batterie déchargée peuvent empêcher le choc salvateur, entraînant des conséquences fatales.
Depuis 2020, la vérification du DAE est obligatoire pour les ERP de catégories 4 et 5 (Loi n° 2018-527). En l’absence de rapport de vérification documenté, votre responsabilité peut être engagée si l’appareil ne fonctionne pas lors d’une urgence. S’assurer que votre DAE est prêt à l’emploi aujourd’hui est un gage de sérieux et d’engagement pour la sécurité de tous.
SBMR Inspection réalise la vérification réglementaire de vos défibrillateurs pour garantir leur bon fonctionnement en cas d’urgence cardiaque.
Obligation ERP
Vérification conforme à la Loi n° 2018-527 pour les ERP de catégories 4 et 5.
Contrôle zéro défaut
Électrodes, batteries et logiciels : aucun point de défaillance n’est laissé sans vérification.
Preuve de conformité
Un rapport détaillé fourni immédiatement pour attester de votre engagement sécurité.
Intervention flash
Une vérification réalisée sur site en quelques minutes, sans contrainte logistique pour votre établissement.
Vérifiez l’état de vos batteries et la date de péremption de vos électrodes.
Ne laissez pas un matériel de secours défaillant au moment d’une urgence vitale.
Contactez-nous pour un audit de vos DAE et de leur signalétique réglementaire obligatoire.
Nos techniciens assurent la maintenance de vos appareils de secours sous 24h seulement.
Dans un endroit visible, accessible et signalé. Pour les ERP, il est recommandé de le placer près de l’accueil ou des entrées principales.
Entre 2 et 5 ans selon le modèle. Un DAE dont les composants sont périmés est considéré comme non opérationnel et peut échouer lors d’une réanimation.
Bien que les DAE s’auto-testent, une vérification physique annuelle par un technicien assure l’état du boîtier, du kit de secours et la validité réelle des consommables.
Toute personne, même non médecin, est autorisée à l’utiliser. L’appareil est automatisé et guide l’utilisateur vocalement, limitant ainsi le risque d’erreur.
La signalétique doit inclure une affiche spécifique conforme à l’arrêté du 29 octobre 2019 et l’étiquette de maintenance apposée sur l’appareil.
Ce n’est pas une obligation, mais une option recommandée pour recevoir une alerte immédiate si l’appareil est déplacé ou si l’auto-test détecte une anomalie.
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Contactez-nous pour échanger sur vos besoins en vérification et conformité. Notre équipe vous répond rapidement et vous accompagne avec des solutions adaptées à votre activité.